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ELISA直接法試驗過程：
一、包被抗原
1) 用 PBS 或碳酸鹽緩沖液稀釋抗原至終濃度 20 μg/ml。用移液器汲取 50 μl 稀釋抗原到 PVC 酶標板上，按要求往后進行系列稀釋。
2) 酶標板上掩蓋封口膜，室溫孵育 2 小時，或許 4 °C 過夜。孵育時刻需求優(yōu)化。
3) 倒掉孵育溶液，用 PBS 洗板 2 次，每孔 200 μl。在水池上輕甩倒掉洗液，在紙巾上輕拍酶標板除去殘留液體。
二、關閉
1) 用含 5% 脫脂奶粉或含 5% 血清的 PBS 緩沖液關閉酶標板上剩下的蛋白位點，每孔 200 μl。或許用別的關閉劑如 Block ACE、BSA（牛血清蛋白）替代。
2) 封口膜掩蓋酶標板室溫zui少孵育 2 小時，或許 4 °C 過夜。
3) PBS 洗板 2 次。
三、加抗體孵育
1) 參加抗體，每孔 100 μl，稀釋到濃度（參照廠家引薦），使用前用關閉液現配。
2) 封口膜掩蓋酶標板室溫孵育 2 小時，孵育時刻需求進行優(yōu)化。一般 2 小時孵育即可取得滿足強的信號，但如果取得的信號較弱時，可4 °C 孵育過夜取得較強信號。
3) PBS 洗板 4 次
四、檢查
1) 用多通道吸液器參加底物，每孔 100 μl（或 50 μl）。
2) 顯示出滿足深的色彩后，加停止液（如有必要），每孔 100 μl。